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BENEXOL*DOSAGGIO ALTO IM 6F+6F

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Disponibilità: Disponibile.

Introduzione Veloce

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Vitamina B 1 in associazione con vitamina B 6 e vitamina B 12.

INDICAZIONI

Stati carenziali di vitamine B 1 , B 6 , B 12 e loro diverse forme cliniche (polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide ed altri antagonisti della vitamina B 6). Terapia coadiuvantenelle nevriti non carenziali e nell'iperemesi gravidica o in corso diradioterapia.

Temperatura di conservazione: NESSUNA PARTIC.CONDIZ.DI CONS. Per prenotare questo prodotto è necessario essere in possesso di ricetta medica Il prodotto non contiene LATTOSIO Attenzione, sconsigliato durante la gravidanza Attenzione, sconsigliato durante l'allattamento Il prodotto non contiene GLUTINE


DENOMINAZIONE

BENEXOL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Vitamina B 1 in associazione con vitamina B 6 e vitamina B 12.

PRINCIPI ATTIVI

Compresse gastroresistenti: tiamina cloridrato (Vit. B 1) 250 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 250 mg, cianocobalamina (Vit. B 12) 500mcg. Dosaggio basso polvere e solvente. Una fiala liofilizzata contiene: vitamina B 1 (in forma di cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 200 mg, idroxocobalamina (Vit. B 12) 1000 mcg (in forma di idroxocobalamina acetato). Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 2 ml. Dosaggio alto polvere e solvente. Unafiala liofilizzata contiene: vitamina B 1 (in forma di cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 300 mg, idroxocobalamina (Vit. B 12) 5000 mcg (in forma di idroxocobalamina acetato). Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 2 ml.

ECCIPIENTI

Compresse gastroresistenti: silice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato. Dosaggio basso polvere e solvente le fiale liofilizzate contengono: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Dosaggio alto polvere e solvente le fiale liofilizzate contengono: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.

INDICAZIONI

Stati carenziali di vitamine B 1 , B 6 , B 12 e loro diverse forme cliniche (polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide ed altri antagonisti della vitamina B 6). Terapia coadiuvantenelle nevriti non carenziali e nell'iperemesi gravidica o in corso diradioterapia.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' nota verso i componenti.

POSOLOGIA

Compresse gastroresistenti. Profilassi: 1-2 compresse al giorno. Terapia: 2-4 compresse e piu' al giorno. Le compresse vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle ne' scioglierle preventivamente. Dosaggio basso polvere e solvente: una fiala al giorno salvo diversa prescrizione medica. L'iniezione va fatta per via intramuscolare profonda. La soluzione da iniettare si prepara al momento, sciogliendo lasostanza secca liofilizzata con l'apposito solvente contenuto nella confezione. Dosaggio alto polvere e solvente: indicato per la terapia iniziale di forme con sintomatologia particolarmente intensa. La dose e' di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica. L'iniezione va fatta per via intramuscolare profonda. La soluzione da iniettaresi prepara al momento, sciogliendo la sostanza secca liofilizzata conl'apposito solvente contenuto nella confezione.

CONSERVAZIONE

Fiale: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Compresse gastroresistenti: conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

Particolare cautela dovra' essere usata qualora il prodotto sia prescritto insieme con levodopa per la terapia del morbo di Parkinson, in quanto la piridossina a dosaggi elevati puo' antagonizzarne l'effetto terapeutico. I preparati contenenti vitamina B 1 o derivati possono pervia parenterale provocare disturbi in quei soggetti che hanno avuto fenomeni di ipersensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatia.

INTERAZIONI

La vitamina B 6 potenzia la metabolizzazione della levodopa in dopamina e pertanto ne riduce gli effetti terapeutici alle dosi abitualmenteutilizzate.

EFFETTI INDESIDERATI

I preparati contenenti vitamina B 1 e vitamina B 12 per via parenterale possono dare origine a reazioni generali di ipersensibilita' compreso lo shock anafilattico. La vitamina B 12 per via parenterale puo' dar luogo nei soggetti con deficienza di folati ad una risposta ematologica che puo' portare ad un errore diagnostico. Sono stati segnalati rari casi di reazioni da sensibilizzazione alla vitamina B 12 con esantemi, diarrea ed eccezionalmente manifestazioni anafilattiche.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non vi sono limitazioni all'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento. Va comunque precisato che i prodotti antiemetici in genere devono essere somministrati in gravidanza soltanto nei casi di sintomatologia conclamata, per i quali non sia possibile un intervento alternativo, e non nei frequenti e semplici casi di emesi gravidica e tanto meno con fini preventivi di essa.

Descrizione <h7>DENOMINAZIONE</h7><p>BENEXOL</p><h7>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA</h7><p>Vitamina B 1 in associazione con vitamina B 6 e vitamina B 12.</p><h7>PRINCIPI ATTIVI</h7><p>Compresse gastroresistenti: tiamina cloridrato (Vit. B 1) 250 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 250 mg, cianocobalamina (Vit. B 12) 500mcg. Dosaggio basso polvere e solvente. Una fiala liofilizzata contiene: vitamina B 1 (in forma di cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 200 mg, idroxocobalamina (Vit. B 12) 1000 mcg (in forma di idroxocobalamina acetato). Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 2 ml. Dosaggio alto polvere e solvente. Unafiala liofilizzata contiene: vitamina B 1 (in forma di cocarbossilasi) 38 mg, piridossina cloridrato (Vit. B 6) 300 mg, idroxocobalamina (Vit. B 12) 5000 mcg (in forma di idroxocobalamina acetato). Una fiala solvente contiene: acqua per preparazioni iniettabili 2 ml.</p><h7>ECCIPIENTI</h7><p>Compresse gastroresistenti: silice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato. Dosaggio basso polvere e solvente le fiale liofilizzate contengono: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Dosaggio alto polvere e solvente le fiale liofilizzate contengono: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.</p><h7>INDICAZIONI</h7><p>Stati carenziali di vitamine B 1 , B 6 , B 12 e loro diverse forme cliniche (polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide ed altri antagonisti della vitamina B 6). Terapia coadiuvantenelle nevriti non carenziali e nell'iperemesi gravidica o in corso diradioterapia.</p><h7>CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR</h7><p>Ipersensibilita' nota verso i componenti.</p><h7>POSOLOGIA</h7><p>Compresse gastroresistenti. Profilassi: 1-2 compresse al giorno. Terapia: 2-4 compresse e piu' al giorno. Le compresse vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle ne' scioglierle preventivamente. Dosaggio basso polvere e solvente: una fiala al giorno salvo diversa prescrizione medica. L'iniezione va fatta per via intramuscolare profonda. La soluzione da iniettare si prepara al momento, sciogliendo lasostanza secca liofilizzata con l'apposito solvente contenuto nella confezione. Dosaggio alto polvere e solvente: indicato per la terapia iniziale di forme con sintomatologia particolarmente intensa. La dose e' di una fiala al giorno, salvo diversa prescrizione medica. L'iniezione va fatta per via intramuscolare profonda. La soluzione da iniettaresi prepara al momento, sciogliendo la sostanza secca liofilizzata conl'apposito solvente contenuto nella confezione.</p><h7>CONSERVAZIONE</h7><p>Fiale: nessuna speciale precauzione per la conservazione. Compresse gastroresistenti: conservare ad una temperatura non superiore a 25 gradi C.</p><h7>AVVERTENZE</h7><p>Particolare cautela dovra' essere usata qualora il prodotto sia prescritto insieme con levodopa per la terapia del morbo di Parkinson, in quanto la piridossina a dosaggi elevati puo' antagonizzarne l'effetto terapeutico. I preparati contenenti vitamina B 1 o derivati possono pervia parenterale provocare disturbi in quei soggetti che hanno avuto fenomeni di ipersensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatia.</p><h7>INTERAZIONI</h7><p>La vitamina B 6 potenzia la metabolizzazione della levodopa in dopamina e pertanto ne riduce gli effetti terapeutici alle dosi abitualmenteutilizzate.</p><h7>EFFETTI INDESIDERATI</h7><p>I preparati contenenti vitamina B 1 e vitamina B 12 per via parenterale possono dare origine a reazioni generali di ipersensibilita' compreso lo shock anafilattico. La vitamina B 12 per via parenterale puo' dar luogo nei soggetti con deficienza di folati ad una risposta ematologica che puo' portare ad un errore diagnostico. Sono stati segnalati rari casi di reazioni da sensibilizzazione alla vitamina B 12 con esantemi, diarrea ed eccezionalmente manifestazioni anafilattiche.</p><h7>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO</h7><p>Non vi sono limitazioni all'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento. Va comunque precisato che i prodotti antiemetici in genere devono essere somministrati in gravidanza soltanto nei casi di sintomatologia conclamata, per i quali non sia possibile un intervento alternativo, e non nei frequenti e semplici casi di emesi gravidica e tanto meno con fini preventivi di essa.</p>
Codice Ministeriale 020213132
Nome Banca Dati BENEXOL*DOS.ALTO IM 6F+6F
ATC A11DB
Descrizione ATC VITAMINA B1,IN ASSOCIAZIONE CON VIT B6 E/O VIT B12
Banca Dati Farmadati
Tipo prodotto FARMACO ETICO
Prodotto da BAYER SpA *
Eccipienti ECCIPIENTI

Compresse gastroresistenti: silice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico - etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato. Dosaggio basso polvere e solvente le fiale liofilizzate contengono: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Dosaggio alto polvere e solvente le fiale liofilizzate contengono: metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, sodio idrossido.

Tipo Ricetta RR - RIPETIBILE
Dispensabile dal SSN NON CONCEDIBILE
Forma farmaceutica PREPARAZIONE INIETTABILE
Temperatura di conservazione NESSUNA PARTIC.CONDIZ.DI CONS.
Sostituisce 020213082
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