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DAKTARIN*GEL ORALE 80G 2%

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Disponibilità: Disponibile.

Introduzione Veloce

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicotico e antibatterico.

INDICAZIONI

Trattamento curativo e profilattico delle candidiasi della cavita' oro-faringea e del tratto gastrointestinale. Da solo o associato con Daktarin i.v., come misura terapeuticao profilattica contro altre micosi del tubo digerente, o contro micosi sistemiche, come la candidiasi, lablastomicosi sud-americana e la coccidioidomicosi.

Temperatura di conservazione: NON SUP. A +25 GRADI Per prenotare questo prodotto è necessario essere in possesso di ricetta medica Il prodotto non contiene LATTOSIO Attenzione, sconsigliato durante la gravidanza Attenzione, sconsigliato durante l'allattamento Il prodotto non contiene GLUTINE


CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicotico e antibatterico.

INDICAZIONI

Trattamento curativo e profilattico delle candidiasi della cavita' oro-faringea e del tratto gastrointestinale. Da solo o associato con Daktarin i.v., come misura terapeuticao profilattica contro altre micosi del tubo digerente, o contro micosi sistemiche, come la candidiasi, lablastomicosi sud-americana e la coccidioidomicosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata verso il farmaco o verso altricomposti strettamente correlati dal punto di vista chimico. Disfunzioni epatiche.

POSOLOGIA

Lattanti : 1/4 di misurino quattro volte al giorno. Bambini e adulti:1/2 misurino quattro volte al giorno. Non inghiottire il gel subito, ma trattenerlo in bocca il piu' a lungo possibile. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsadei sintomi. Nel casodi micosi orale, togliere le protesi dentarie per il periodo notturnoe spazzolarle con il gel.

AVVERTENZE

In caso di uso concomitante di DAKTARIN e farmaci anticoagulanti, l'effetto anticoagulante dovrebbe essere attentamente controllato e titolato. E' consigliabile controllare i livelli di miconazolo e fenitoina,in caso di assunzione concomitante dei due farmaci.

INTERAZIONI

Il miconazolo, somministrato per via sistemica, puo' far aumentare l'effetto anticoagulante dei farmaci cumarinici. Nel caso di uso contemporaneo di Daktarin e farmaci cumarinici occorre ridurre eventualmente la dose del cumarinico. Similmente, poiche' DAKTARIN puo' potenziare l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti, puo' essere necessaria una riduzione della posologia di questi ultimi. Daktarin rallenta il metabolismo di fenitoina e ciclosporina, pertanto puo' essere necessaria una riduzione della loro posologia. Negli studi in vitro e' stato osservato che il metabolismo di terfenadina astemizolo e cisapride viene inibitodal miconazolo; questi farmaci pertantonon dovrebbero essere assunti da pazienti trattati con miconazolo.

EFFETTI INDESIDERATI

Si possono manifestare nausea, vomito e, nei trattamenti di lunga durata, diarrea. In rari casi sono state segnalate reazioni allergiche. Sono stati riportati isolati casi di epatite, per i quali comunque la relazione con Daktarin non e' stata stabilita.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il miconazolo non ha effetto embriotossico o teratogeno nell'animale.Occorre tuttavia essere prudenti e somministrare Daktarin orale durante la gravidanza soltanto in caso di assoluta necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Non ci sono dati disponibili sull'escrezione di Daktarin nel latte materno, percio' occorre usare cautela nel prescrivere il farmaco durante l'allattamento.

Descrizione <h7>CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA</h7><p>Antimicotico e antibatterico.</p><h7>INDICAZIONI</h7><p>Trattamento curativo e profilattico delle candidiasi della cavita' oro-faringea e del tratto gastrointestinale. Da solo o associato con Daktarin i.v., come misura terapeuticao profilattica contro altre micosi del tubo digerente, o contro micosi sistemiche, come la candidiasi, lablastomicosi sud-americana e la coccidioidomicosi.</p><h7>CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR</h7><p>Ipersensibilita' individuale accertata verso il farmaco o verso altricomposti strettamente correlati dal punto di vista chimico. Disfunzioni epatiche.</p><h7>POSOLOGIA</h7><p>Lattanti : 1/4 di misurino quattro volte al giorno. Bambini e adulti:1/2 misurino quattro volte al giorno. Non inghiottire il gel subito, ma trattenerlo in bocca il piu' a lungo possibile. Continuare il trattamento per almeno una settimana dopo la scomparsadei sintomi. Nel casodi micosi orale, togliere le protesi dentarie per il periodo notturnoe spazzolarle con il gel.</p><h7>AVVERTENZE</h7><p>In caso di uso concomitante di DAKTARIN e farmaci anticoagulanti, l'effetto anticoagulante dovrebbe essere attentamente controllato e titolato. E' consigliabile controllare i livelli di miconazolo e fenitoina,in caso di assunzione concomitante dei due farmaci.</p><h7>INTERAZIONI</h7><p>Il miconazolo, somministrato per via sistemica, puo' far aumentare l'effetto anticoagulante dei farmaci cumarinici. Nel caso di uso contemporaneo di Daktarin e farmaci cumarinici occorre ridurre eventualmente la dose del cumarinico. Similmente, poiche' DAKTARIN puo' potenziare l'effetto dei farmaci ipoglicemizzanti, puo' essere necessaria una riduzione della posologia di questi ultimi. Daktarin rallenta il metabolismo di fenitoina e ciclosporina, pertanto puo' essere necessaria una riduzione della loro posologia. Negli studi in vitro e' stato osservato che il metabolismo di terfenadina astemizolo e cisapride viene inibitodal miconazolo; questi farmaci pertantonon dovrebbero essere assunti da pazienti trattati con miconazolo.</p><h7>EFFETTI INDESIDERATI</h7><p>Si possono manifestare nausea, vomito e, nei trattamenti di lunga durata, diarrea. In rari casi sono state segnalate reazioni allergiche. Sono stati riportati isolati casi di epatite, per i quali comunque la relazione con Daktarin non e' stata stabilita.</p><h7>GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO</h7><p>Il miconazolo non ha effetto embriotossico o teratogeno nell'animale.Occorre tuttavia essere prudenti e somministrare Daktarin orale durante la gravidanza soltanto in caso di assoluta necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Non ci sono dati disponibili sull'escrezione di Daktarin nel latte materno, percio' occorre usare cautela nel prescrivere il farmaco durante l'allattamento.</p>
Codice Ministeriale 024957060
Nome Banca Dati DAKTARIN*GEL ORALE 80G 2%
ATC A01AB09
Descrizione ATC MICONAZOLO
Banca Dati Farmadati
Tipo prodotto FARMACO ETICO
Prodotto da JANSSEN CILAG SpA *
Tipo Ricetta RR - RIPETIBILE
Dispensabile dal SSN NON CONCEDIBILE
Forma farmaceutica MARMELLATA/GEL OS
Temperatura di conservazione NON SUP. A +25 GRADI
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